{"schema":"hottub-news/list/v1","item_schema":"hottub-news/item/v1","count":1,"sponsored":0,"items":[{"id":"n_rny2brtlipbgdmqceyxa","seq":322511,"kind":"article","title":"삼성제약, 진행성핵상마비 3상 IND 재신청 예정","title_en":"Samsung Bioepis Resubmits Phase 3 IND for Progressive Supranuclear Palsy","url":"https://www.bosa.co.kr/news/articleView.html?idxno=3012833","summary":"[의학신문·일간보사=김정일 기자] 삼성제약은 진행성핵상마비(progressive supranuclear palsy, 이하 PSP) 치료제 ‘GV1001’의 국내 3상 임상시험계획서(IND)를 자진 취하하고, 임상 디자인을 변경해 재신청할 계획이라고 최근 공시했다.이번 연구는 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 설계, 전향적 제3상 임상시험으로, 진행성핵상마비 리처드슨 신드롬(PSP-RS) 유형의 환자군에 GV1001 0.56mg을 피하 투여해 질환의 중증도 개선 효과와 안전성을 평가할 계획이었다.삼성제약 관계자는","published":"2026-09-28T00:53:05Z","seen":"2026-09-28T01:37:01Z","lang":"ko","source":{"id":"kite-bosa-co-kr-134b8e","name":"bosa.co.kr","domain":"bosa.co.kr","outlet":{"wikidata":"Q20445876","name":"Q20445876","type":"newspaper","country":"KR","designations":["newspaper"]}},"via":"kite-bosa-co-kr-134b8e","topics":["medicine","보도자료"],"authors":["김정일 기자"],"entities":[{"id":"Q16920038","name":"SAMSUNG BIOEPIS","type":"org"},{"id":"Q945930","name":"progressive supranuclear palsy","type":"other"}],"story":"st_rny2brtlipbgdmqceyxa","category":"economy-business","category_p":0.34,"category2":"health","sentiment":"neutral","tone":-0.23,"political":0.13}]}